2月12日，國家食品藥品監督管理局正式發布《藥品生産質量管理規範(2010年修訂)》，將於2011年3月1日起正式施行。根據規定，現有藥品生産企業將給予不超過5年的過渡期(原來關於過渡期的規定是3年)，並依據産品風險程度，按類別分階段達到新版藥品GMP的要求。多家券商看好並推薦能實現無菌生産的凍幹機設備製造商東富龍(300171)。