日前，省藥監局、省衞生健康委、省醫保局聯合發文，明確自2026年1月1日起在全省推行藥品全品種全過程信息化追溯工作，強化藥品質量安全綜合治理，提升保障水平。

  通知要求，除生産原料藥、放射性藥品、中藥飲片等特殊品類的企業外，全省藥品上市許可持有人、藥品生産企業需全面建立藥品追溯管理制度，通過自建或委託第三方搭建追溯系統，完成在産藥品全品種追溯碼賦碼激活、各級包裝單元關聯，並及時上傳追溯信息，確保追溯碼可查可追。

  全省在營藥品經營企業（含批發企業、零售連鎖總部、零售藥店）及藥品使用單位，須全部入駐上市許可持有人建設的追溯系統，並授權監管部門權限，實現賦碼藥品掃碼及數據上傳（使用單位拆零發放藥品、零散注射針劑等除外）。

  藥品批發企業、零售連鎖總部在銷售或配送出庫時，需掃描藥品銷售包裝追溯碼，上傳信息並同步至下游單位；對信息不一致問題需查明原因並處置，必要時召回。委託儲運的相關企業需監督受託方規範開展掃碼追溯。零售藥店售藥出庫時，需掃描追溯碼上傳信息，並在購藥小票上標注追溯碼；鼓勵對特殊藥品登記購藥人、用藥人身份信息。

  通知特別明確，自2026年1月1日起，不得購進未賦碼及賦碼未激活藥品（特殊品類除外）。（記者 杜高富）