新華社客戶端重慶7月10日電（記者周思宇）口服給藥因安全性高、患者依從性好等優勢，成為臨床最常用的給藥方式。為提升低滲透性、低穩定性藥物的口服生物利用度，近年來科學家探索了多種製劑技術和促吸收策略。

　　殼寡糖是由殼聚糖部分水解得到的一類混合物，作為重要的吸收促進劑，廣泛應用於改善藥物口服吸收的研究。然而，目前研究中所用的殼寡糖多為混合物，其促吸收機制和作用特徵存在爭議，影響其進一步在藥用輔料上的開發和應用。

　　日前，西南大學藥學院羅雷教授團隊在《自然·通訊》雜誌發表最新研究成果。該研究揭示了聚合度是殼寡糖調控藥物吸收方向的“分子開關”：低聚度（≤4）成分通過激活腸道P-糖蛋白顯著抑制藥物吸收，而高聚度（≥5）成分則通過壓縮黏液層促進吸收。這一發現為精準輔料設計開闢了新路徑。

　　羅雷教授團隊長期致力於新藥、新獸藥和藥用輔料的創制及産業化，在前期研究中，曾揭示殼寡糖可改變腸道黏液層厚度和局部黏度、增加黏液骨架網狀孔隙尺寸，從而促進藥物的腸道吸收。